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化学仿制药有机杂质分析和控制实例解析
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摘要
在化学药物生产过程中,药物中往往会存在不同程度的杂质,这些杂质的存在会对药物的稳定性、疗效产生不利影响,部分杂质的存在也会对人体产生危害。一般来说,专家和学者会将影响药物纯度的物质命名为杂质。在药物生产与研究过程中,对药物的纯度以及杂质进行分析是保证药物疗效的有效措施,同时也能让患者获得更安全的保障。由此可见,化学仿制药有机杂质分析和控制将是目前主要的研究方向,并且对于药学研究也有着十分重要的作用。
作者
任凤
承志凯
机构地区
江苏奥赛康药业有限公司
出处
《市场周刊·理论版》
2019年第38期195-195,共1页
关键词
化学仿制药
有机杂质
控制
实例
分类号
F [经济管理]
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