KLF4与脏器纤维化的研究进展分析

脏器纤维化病变其主要的发病机制较复杂主要特征在于细胞稳态的丧失和正常组织结构的破坏,临床上延缓纤维化进展的干预措施较为有限且对纤维化患者进行治疗的靶点也存在一定的局限性,很难对其进行有效的治疗。现阶段,大量研究表明KLF4因子可以通过多个不同的信号通路以及分子机制对纤维化过程进行合理的调控。而探索KLF4因子与脏器纤维化的发生及发展机制,可以为治疗脏器纤维化提供良好的理论依据,故本文将主要针对这一研究的进展展开相关的论述。