信息化视角下监管药品质量风险的方法探讨

药品是一种特殊的商品,其真假优劣一般人很难识别,必须由专业人士借助仪器进行检验才能鉴定,如果出现质量问题,“不治病,反致病”。药品的风险既可以由假药和劣药等不合格药品引起,也可以由合格药品的副作用引起,因此,药品的监管需要懂药学、药品法规等的专业技术人员,但是目前面临部分问题。为了提高监管工作效率,本文中笔者就信息化视角下监管药品质量风险的方法展开探讨。