摘要
探讨米非司酮联合利凡诺尔用于中期引产的临床效果。方法:以30例中期引产患者于2018年07月—2020年11月就诊单双日分成A组与B组各15例。两组患者均自愿要求引产,A组应用利凡诺尔引产,B组应用米非司酮联合利凡诺尔引产,对比两组引产效果。结果:在一次引产成功率对比上A组为80.00%,B组为93.33%;在胎盘胎膜残留率对比上A组为26.67%,B组为6.67%;在软产道裂伤发生率对比上A组为13.33%,B组为0%;在产后24h出血量、注药至宫缩开始及胎盘排出时间对比上,A组分别为(157.34±36.79)ml、(20.32±6.34)h、(11.84±3.97)h,B组分别为(118.71±25.68)ml、(12.21±4.87)h、(7.38±2.91)h;组间差异较大且有统计学意义(P<0.05)。结论:对中期引产患者应用米非司酮联合利凡诺尔其安全性较高,可提升一次引产成功率,并减少对患者的损伤,值得推广。
