摘要
分析和总结静配中心规范化管理与中药注射剂不良反应发生率的相互影响关系。方法 以医院2019年12月至2020年6月期间160个案例为分析对象,建立对照组(不存在规范化管理);以医院2020年7月至2020年12月期间160个案例为分析对象(实施规范化管理),客观分析两个小组在规范化管理后,中药注射剂不良反应出现概率、出现类型、药物不良反应情况等信息,并对比分析两小组的情况。结果 在开展标准化管理时,在对照组内合计出现65个不良反应的案例,在完成规范化管理后,观察组内出现20个不良反应案例。与此同时,在注入疏血通注射液、肾康注射液药物后,不良反应表现要比对照组更优秀,并且两组整合数据有显著差异性,P<0.05。结论 静配中心规范化管理能对冲配人员技术操作标准产生影响,并且降低多个因素与药物冲配管理的影响机制,可实现后续的使用。
