大鼠蒙医赫依病模型的建立及其血清代谢组学研究

初步建立符合蒙医赫依病理论的动物模型并探讨其与血清T4,GAS,CK和代谢组学指标的关系并初步探讨赫依病的本质。基于临床赫依病的症候特征和疾病特征,采用四施干预法建立赫依病动物模型,采用行为学观测、酶联免疫吸附法、代谢组学从多个层次对病证结合的动物模型进行评价。方法:SD大鼠随机分为空白对照组、模型组,记录大鼠行为学、体质量、心脏指数;利用 ELISA 检测血清中甲状腺素(T4),胃泌素(GAS),心肌酶(CK);采用 UPLC-QE-MS 检测血清中的差异代谢物信息。结果:行为学测得模型组体质量、心脏指数较空白对照组均显著降低(P<0.05);ELISA 测得模型组较空白对照组T4,CK升高;GAS显著降低;血清样本采集的数据统计经分析鉴定出 9 种潜在生物标志物,赫依病症模型主要有7条代谢通路,分别是嘌呤代谢、嘧啶代谢、烟酸和烟酰胺代谢、托烷,哌啶和吡啶生物碱的生物合成代谢、硫代葡萄糖苷生物合成、植物次生代谢产物的生物合成、鸟氨酸,赖氨酸和烟酸生物碱的生物合。结论:四施干预法能建立符合蒙医赫依病理论的动物模型,且赫依病的发生可能与嘌呤代谢、嘧啶代谢、烟酸和烟酰胺代谢、托烷,哌啶和吡啶生物碱的生物合成代谢、硫代葡萄糖苷生物合成、植物次生代谢产物的生物合成、鸟氨酸,赖氨酸和烟酸生物碱的生物合通路有关。蒙医学是由三根理论为基础,以三根的消长和盛衰为主要依据,形成各种体质与疾病。三根包括赫依、希拉、巴达干。赫依、希拉、巴达干系机体生来固有、它不断吸收五元精微而得以滋生,以补充自身损耗,保持体内相对平衡,维持机体生理活动。在人体胚胎发育和出生后的生理活动中,三根和七素、三秽之间的相互依赖、相互对立关系成为机体主要矛盾。其中三根为矛盾的主因,占主导地位。因此三根为人体胚胎形成、正常生存乃至发病、衰老的根源。当赫依、希拉、巴达干处于相对平衡状态时,机体功能得以正常运行,否则势必引起反常变化,导致疾病的发生。[1-2]赫依病的发病原因主要以饮食、行为、气候、外因所致。依据四部医典文献记载[3]给予四施干预,建立蒙医赫依模型。并利用行为学指标、生化指标、代谢组学指标从多个层次对赫依模型进行评价,建立蒙医赫依动物模型的制备规范和评价标准提供依据。