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C57小鼠骨骼肌卫星细胞增殖能力的增龄性改变及相关机制研究

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摘要 探讨不同年龄C57小鼠原代肌卫星细胞的增殖能力改变及相关机制。方法:C57BL品系小鼠按年龄分三组:新生鼠(小于1周龄)、成年鼠(3-4月龄)、老龄鼠(15-16月龄),分离下肢肌肉后应用复合酶消化后得到骨骼肌细胞液,采用流式细胞术(CD45-/CD11b-/Scal-1-/CXCR4 /β1-integrin 分选方案)分选小鼠肌卫星细胞,分选出的细胞测定细胞周期;通过Western blot法检测周期蛋白Cyclin A、CyclinD1、CyclinE以及代谢相关蛋白AMPKα、p-AMPKα、SIRT1的表达。结果:新生鼠骨骼肌卫星细胞的G0/G1期(58.89±0.43%)比例较成年鼠(78.25±0.38%)降低(P<0.01),S期 G2/M期(37.53±0.06%)比例较成年鼠(19.99±1.50%)升高(P<0.01),与成年鼠相比,CyclinA(P<0.01)、CyclinE(P<0.01)表达增强,CyclinD1表达降低(P<0.01);老龄鼠骨骼肌卫星细胞的G0/G1期(89.78±0.37)比例较成年鼠(19.99±1.50%)增高(P<0.01),S期 G2/M(10.40±0.70)期比例较成年鼠(19.99±1.50%)降低(P<0.01);与成年鼠相比,CyclinA(P<0.01)、CyclinE(P<0.01)表达增强,CyclinD1表达减弱(P<0.05),老年组p-AMPKα/AMPKα和SIRT1表达显著降低(P<0.01)结论:C57BL小鼠原代肌卫星细胞增殖能力随着年龄增加而减弱,其机制与AMPK/SIRT信号途径有关。
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