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沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗慢阻肺急性加重期病人治疗效果分析

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摘要 针对慢阻肺急性加重期患者接受舒利迭治疗的价值进行系统性研究。方法:选取我院2016年11月~2018年11月期间收治的慢阻肺急性加重期患者30例作为临床研究对象,根据入院序号分为实验组与对照组,每组患者为15例。两组患者均接受喘定治疗,前者联合应用舒利迭药物治疗。对两组各项临床指标进行比较。结果:实验组总有效率比对照组高,P<0.05;实验组FEV1(68.79±5.32)%、FEV1/FVC(63.98±4.38)、MMEF(1.87±0.28)L/s,明显高于对照组,P<0.05;实验组不良反应总发生率(6.67%)较之于对照组(40.00%),P<0.05。结论:慢阻肺急性加重期患者在临床治疗期间,通过喘定治疗后使用舒利迭吸入治疗,一定程度上改善了患者的肺部功能,治疗更安全。
作者 赵淑辉

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