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制药企业批生产记录中存在的问题与分析

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摘要 目前,我国医疗事业发展迅速,制药技术也随之提高,但是我国药品生产企业批生产记录仍存在许多问题,这对制药企业的质量保障体系造成了严重影响,为了确保药品质量以及制药企业的平稳发展,必须要结合药品质量管理理论、GMP标准以及企业现场管理三方面,对药品批生产记录存在的问题进行实际分析。
作者 胡龙 宫雪
出处 《中国科技期刊数据库 医药》 2021年第2期142-142,共1页
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