摘要
受试者的依从性管理贯穿了临床试验的整个研究过程,提高受试者的依从性能避免试验分析结果的偏倚,是保证临床试验的质量的重要方法。影响受试者依从性的因素众多。 国内对药物临床试验受试者依从性的报道多仅为文字分析,无实际数据支持。而有实际数据支持的,其数据涵盖面小、数据缺乏标准化,多数数据的分析仅局限于t检验及χ2检验,分析方式简单。将数据挖掘运用到药物临床试验领域,基于挖掘对药物临床试验受试者依从性分析,并对应提出解决对策,对药物临床试验受试者依从性影响因素分析得更全面,以及更具科学性,以此研究探寻数据挖掘在药物临床试验质量控制上更大的研究前景。