摘要
探讨罹患糖尿病同时并发视网膜病变的病例取普拉洛芬滴眼液应用对瞳孔不同时相产生的影响以及临床安全性情况。方法:对360例罹患糖尿病同时合并视网膜病变的患者抽取,时间在2020年1月~2020年12月范围内,随机作分组处理,即对照组(本组常规取复方托吡卡胺滴眼液应用)和研究组(本组取普拉洛芬滴眼液加用)各180例,对散瞳操作前后不同时相瞳孔面积展开对比,并就安全性展开细致观测。结果:在开展治疗工作前,经观测瞳孔面积,差异呈不明显显示(P>0.05),在开展散瞳后5min,以及1h,经对瞳孔面积进行观测,与对照组比较明显更大(P<0.05)。经观测研究组患者不良反应,为2.22%,经对照组所抽取病例不良反应率进行观测,为1.67%,两组差异呈不明显显示(P>0.05)。结论:将普拉洛芬滴眼液在临床所收治的糖尿病合并视网膜病变者散瞳中应用,作用十分突出,除使瞳孔散大外,且安全性也居较高水平,值得推广应用。