摘要
探讨CYP2C19基因多态性与儿童伏立康唑给药剂量及达目标浓度范围所需时间之间的相关性。方法:通过前瞻性非随机对照研究,将患儿是否依据CYP2C19基因多态性指导用药分为对照组(非基因型指导用药)和观察组(基因型指导用药)。观察组根据不同基因型给予不同的初始剂量治疗,比较两组达到目标浓度所需时间及药物不良反应之间的差异。结果:对照组所有患者达到目标范围0.5至5 mg/L的平均时间为25.4±5.2 天。而观察组组达到目标水平所需的时间为10.6±3.3天。两组研究之间达到目标谷浓度的时间相比,基因型导向给药更早达到目标谷浓度。与对照组相比,该差异具有统计学显著性(P <0 .05)。结论:我们的数据显示传统的伏立康唑给药不能及时达到抗真菌的目标浓度,基因型导向的给药方案患者更早达到伏立康唑的目标范围。
