MK2基因在睡眠呼吸暂停综合征中的差异研究

探讨睡眠呼吸暂停综合征中MK2基因功能区多态位点及甲基化的差异;方法:选取新疆医科大六附院2018年1月至2020年12月门诊和住院OSAHS患者200例,对照健康人群200例。测序筛查MK2基因功能区的变异位点(选取代表性rs4844550位点),及MK2基因启动子区甲基化水平的测定,进行病例对照研究。结果:OSAHS患者中,MK2基因携带rs4844550位点A等位基因的患者比不携带A等位基因的AHI更高及最低SAO2更低;OSAHS组MK2基因甲基化率与健康对照组间更高;OSAHS组中MK2基因甲基化率相差不大。结论:MK2基因与OSAHS的发病有一定关系,在不同民族间相差不大。