摘要
建立用高效液相色谱法检测盐酸赛庚啶原料含量。方法:色谱柱:采用安捷伦5hc-c18。流动相:为磷酸二氢钾缓冲液(准确称量6.12g磷酸二氢钾,加900ml纯化水溶解,再用分析纯磷酸调节pH值4.5,用纯化水稀释至1000ml,即得溶液①。乙腈作为溶液②。按(溶液①6:4 溶液②)比例混合为流动相A;以磷酸二氢钾缓冲液—乙腈(4:6)为流动相B(梯度洗脱),流速1.0ml/min,检测波长230nm,色谱柱柱温为30℃±10℃,进样量为10ul。结果:样品1、样品2、样品3中盐酸赛庚啶的含量分别为92.28%、92.91%、92.98%;盐酸赛庚啶浓度为0.02-0.15g/ml,各溶液浓度与峰面积积分的线性关系为r=0.999999;精密度RSD=0.4%,RSD重复性=0055%;样品溶液在室温下测定24小时内稳定性,RSD=0,85%;盐酸赛庚啶原料的平均回收率为100.88%,RSD=0.13%(n=9)。结论:本方法操作简便,准确性好,精密度高,稳定性好符合仪器分析偏差范围,适用于盐酸赛庚啶的含量测定。
