摘要
当前,有多种因素会影响到药物的稳定性。而药物制剂的关键性因素则是处方和工艺,决定着药品质量以及使用效果,也推动了制药行业的快速发展。如果药物的质量和性质改变,那么就会导致临床治疗效果下降,甚至对患者的生命安全造成严重的影响。所以,在化学药物制剂的过程中,要加强处方和工艺的管理,以此促进其生产质量的提高。因此,对化学药物制剂的处方和工艺加强探索和研究具有重要意义。本文对我国化学药物制剂处方及工艺方面的现状进行分析,总结其中的不足之处,并根据分析结果提出相关解决方案。以此为基础保证化学药物制剂质量的提高,为临床用药的安全性和有效性奠定良好的基础。
