摘要
基于网络药理学的方法探索柴胡皂苷D(SSD)抗肝纤维化的潜在分子机制。方法:通过检索PharmMapper、SWISS Target Prediction、BATMAN-TCM、ETCM、Coremine数据库筛选SSD的作用靶点,同时检索Drugbank、Genecards获得肝纤维化相关的靶点,两者取交集后获得SSD抗肝纤维化的潜在靶点。运用DAVID数据库对靶点进行生物学功能和信号通路的富集分析。利用STRING数据库构建蛋白相互作用网络图,并利用Cytoscape对网络图进行可视化处理和拓扑学性质的分析,最后构建核心靶点-信号通路网络图。结果:通过筛选获得SSD靶点250个,其中与肝纤维化相关的靶点174个。通过富集分析得到与肝纤维化相关的信号通路主要包括pathways in cancer、hepatitis B、apoptosis、toll-like receptor signaling pathway和p53 signaling pathway等,生物学功能主要包括response to oxygen-containing compound、response to lipid和response to organic substance等,通过分析蛋白相互作用网络图的拓扑学性质,构建了核心靶点-信号通路网络图。结论:SSD抗肝纤维化的作用涉及多靶点、多途径,本研究为探索SSD抗肝纤维化的可能机制提供新的切入点。
