摘要
研究circPYGB(hsa-circ-0059655)在涎腺癌发展中的作用机制。方法:选取80例涎腺癌患者,QRT-PCR检测circPYGB(hsa-circ-0059655)在涎腺癌组织及正常组织中的表达差异;并且根据circPYGB(hsa-circ-0059655)的表达水平差异将80例患者分为两组,同时对两组患者的术后生存时间进行对比。构建circPYGB(hsa-circ-0059655)的过表达和抑制载体,QRT-PCR检测载体构建效果;利用CCK-8检测过表达或抑制circPYGB(hsa-circ-0059655)的表达两种涎腺癌细胞SACC-83和SACC-LM的增殖能力变化;根据AnnexinV-FITC结合PI染色法检测两种涎腺癌细胞的凋亡能力变化;最后结合划痕与Transwell验证涎腺癌细胞的细胞行为变化。结果:circPYGB(hsa-circ-0059655)在涎腺癌组织中的表达量(7.25±0.34)高于癌旁正常组织(3.76±0.26,P<0.05);并且80例患者中circPYGB(hsa-circ-0059655)高表达的患者数为48例,手术后的生存时间为(36.35±8.12)个月,circPYGB(hsa-circ-0059655)低表达的患者数为32例,手术后的生存时间为(58.74±6.92)个月,两者相比具有统计学意义(P<0.05);QRT-PCR检测结果显示circPYGB(hsa-circ-0059655)的过表达和抑制载体均有较好的效果,过表达组的表达量为3.86±0.13,抑制组的表达量为0.795±0.32(P<0.05);同时过表达circPYGB(hsa-circ-0059655)时,涎腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力升高,而凋亡能力下降(P<0.05);抑制circPYGB(hsa-circ-0059655)表达时,涎腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力下降,而凋亡能力升高(P<0.05)。结论:hsa-circ-0059655在涎腺癌组织中表达水平较高; hsa-circ-0059655表达量的多少可影响涎腺癌细胞的细胞行为,同时促进涎腺癌细胞的凋亡,因此可将circPYGB(hsa-circ-0059655)作为涎腺癌的分子标志物,为临床探究涎腺癌提供实验基础和理论数据。
