摘要
探究在药品检验中发生结果偏离的原因,以及对应的质量控制措施。方法:选取2017-2020年期间收集的药品检验标本中,随机抽出420份药品样品作为本次研究对象,所有样品均接受相同的检验方法,包括高效液相色谱法和紫外分光光度法,最后对比两种检验方法的结果差异。结果:在经过对比后,两种检验方式无显著差异(P>0.05)。结论:本次研究中,结果表明结果表明检测出的生化药物≤1.5%与中药材制剂≤2.0%的样本药品之间无显著差异,而导致检验结果偏离的原因与检验工作人员、检验设备、检验条件等因素有关,因此,要加强对工作人员的培训工作、不断完善质量控制制度,从而提高药品检验结果的准确性。
