伏立康唑微生物限度检查方法适用性探究

对伏立康唑微生物限度检查方法进行适用性确认。方法:依据中国药典2015年版,采用薄膜过滤法,分别对需氧菌、霉菌和酵母菌总数及控制菌大肠埃希菌计数方法的适用性进行试验。结果:供试品稀释级1:50,采用薄膜过滤法,适用性试验中各试验菌株的回收率比值均在0.5~2.0范围内;供试品稀释级1:10,控制菌检查适用性试验中大肠埃希菌未检出。结论:该方法可适用于对伏立康唑微生物限度的检查。