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药品生产设备清洁验证要点及缺陷
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摘要
随我国药品生产市场逐步趋向于国际化发展,关于药品生产设备清洁验证的法律条规更加完善,制定出了符合药品生产设备全生命周期管理要求的质量控制体系。本文就针对此,以当前药品生产设备清洁验证内容为切入点,提出存在于药品生产设备清洁验证中的缺陷问题,以供参考。
作者
马和东
机构地区
海南皇隆制药股份有限公司
出处
《中国科技期刊数据库 医药》
2021年第9期170-170,共1页
关键词
药品生产设备
清洁验证
缺陷
分类号
TQ460.5 [化学工程—制药化工]
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中国科技期刊数据库 医药
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