PD-1单抗联合阿帕替尼治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性

观察细胞程序性死亡受体1(PD-1)联合阿帕替尼治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法:收集我院60例患者,对治疗效果、药物副作用和生存时间进行比较分析。结果:研究组总有效率(ORR)和疾病控制率(DCR)明显高于对照组(25.0% vs 6.3%和75.0% vs 40.1%),统计学差异显著(P<0.05)。两组中位生存期(OS)为12.5和7.9个月,中位无进展生存期(PFS)为7.7和3.8个月,两者之间存在明显统计学差异(P<0.01)。研究组1~2级和≥3级不良反应总体发生率比对照组(46.4%vs 21.8%,10.0%vs.6.7%)稍高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PD-1联合阿帕替尼治疗驱动基因阴性晚期NSCLC效果显著,耐受性可,明显延长生存期,为驱动基因阴性晚期NSCLC患者提供了安全有效的治疗手段。