摘要
探究TGFBR3基因与人体早发性卵巢功能之间的关系,为临床治疗提供诊断依据。方法:为得到有效结果,本次截选收治的68名患者,所选患者检查时间在2018.9月~2020.5月中,将其作为观察组,另外选择68例正常女性,将其作为对照组,对比患者内分泌情况,采集患者的外周血提取DNA,对两组人员的TGFBR3基因以及患者的18号外显子编码区区段设计特异性引物行多重PCR扩增,在完成Barcode引物区分后,对两组人员的TGFBR3基因进行检测。结果:对比两组人员的TGFBR3基因,观察组的染色体核型不存在异常,对两组人员的体质指数以及促卵泡生成素等数据进行对比,可以观察到明显的差异,且p<0.05,具有统计学对比意义。结论:在早发性卵巢功能不全患者中,患者一旦发生TGFBR3基因突变,就会导致患者发病,可以通过对患者的TGFBR3基因进行分析,判断患者病症。
