摘要
分析毛细管血红蛋白电泳在筛查珠蛋白生成障碍类贫血中的作用。方法:将2019年1月-2021年2月在本院就诊的疑似珠蛋白生成障碍类贫血患者3788例设为观察组,另选取同时间段本院1000例健康体检者设为对照组,均开展毛细管血红蛋白电泳检查,将基因检测结果作为金标准,统计电泳筛查准确度、敏感度以及特异度,对比观察组中α、β珠蛋白生成障碍类贫血与对照组的血红蛋白A(HbA)、血红蛋白F(HbF)以及血红蛋白A2(HbA2)水平。结果:和基因检测对比,电泳筛查的准确度、敏感度及特异度分别为91.63%、90.13%、98.52%。α珠蛋白生成障碍类贫血HbA2低于对照组(P<0.05);β珠蛋白生成障碍类贫血组HbA低于对照组,HbF及HbA2高于对照组(P<0.05);α珠蛋白生成障碍类贫血HbF、HbA2低于β珠蛋白生成障碍类贫血组(P<0.05)。结论:毛细管血红蛋白电泳在筛查珠蛋白生成障碍类贫血中有着较高的准确度、敏感度和特异度,能迅速为疾病初筛提供依据。
