摘要
探讨RASGRF1和SLITRK6基因上的6个SNP位点与山东某地汉族人群高度近视易感性之间的关联性,为近视有效防治提供理论依据。方法:本研究共选取101例高度近视患者和111例正常受试者的外周血样本。采用MassARRAY技术对所研位点进行基因分型,并进行统计分析。结果:父母近视状况与近视的发生显着相关(P<0.001)。病例组和对照组基因型和等位基因频率无统计学差异(P>0.05)。结论:RASGRF1和SLITRK6基因所研位点与人群高度近视易感性无明显关联,但近视患者具有更多的家族史。
基金
山东省大学生创新创业训练计划(S202010439070),山东省医药卫生科技发展计划项目(2018WS139),泰安市科技局项目(2018NS0098),山东第一医科大学科研启动项目(201301)。
