摘要
观察贝达喹啉联合常规抗结核药物治疗耐多药肺结核患者的疗效及临床安全性观察。方法:2018年11月至2020年3月期间,山东省胸科医院作为16家试点医院之一,参加了“抗结核新药引入和保护机制项目(New Drug Introduction & Protection)”,简称NDIP,共入选39例患者。观察并记录患者用药后4周、8周、12周、16周、20周、24周的痰培养阴转情况;观察完成24周疗程后影像学吸收情况及治疗过程中出现的不良反应。结果 35名患者完成24周疗程,有31(88.57%)例患者发生了痰培养转化;4例患者出现了无应答结局;影像学病灶吸收率100%;出现了23起不良事件,无严重不良反应。结论:含贝达喹啉的组合方案治疗MDR-TB/XDR-TB患者是安全的,24周结核分枝杆菌培养转化率较高,病灶吸收较理想。
