摘要
讨论临床免疫检验分析前的质量控制方法。方法:选择60例在2018年6月到2019年6月实行质量控制前的临床免疫检验分析患者作为对照组,选取60例在2018年6月到2019年6月实行质量控制后的临床免疫检验分析患者作为实验组。结果:实验组的甲功(32.61±3.75),IAb(27.61±2.55),INs(40.62±5.26),C-P(38.62±3.58),AFP(24.98±3.66),CEA(40.82±3.66),Cal25(30.66±3.52),Ca199(28.59±3.60),β-HCG(36.52±2.75)等变异指数,检验质量评分(89.71±10.36)以及平均变异指数(25.13±2.85)与对照组(55.75±3.92),(52.71±4.82),(66.68±6.38),(62.98±3.78),(46.82±5.29),(62.19±5.62),(52.61±3.92),(46.81±3.69),(62.35±3.92),(73.29±10.52),(55.37±2.98)相比,差异较大(P<0.05)。结论:在临床免疫检测分析前使用质量控制方法,有利于提高检验质量,保证免疫检验的准确性,可靠性,具有重要的临床诊断价值。
