摘要
主要对使用ELISA和PCR检测生殖器疱疹病毒抗原的检测结果进行对比分析。方法:本研究选取2019年-2020年间在医院就诊的生殖器疱疹患者共计84例为研究对象,对其样本采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)和荧光定量PCR法(FQ-PCR)两种方法进行单纯疱疹病毒抗原检测;检测结果不一致的样本再使用单纯疱疹病毒抗原通用引物分析。统计两组方法检测的准确性以及差异性。结果:84例标本中,通过ELISA法检测,阳性为30例,阳性率为35.7%,通过PCR法检测,阳性为26例,阳性率为31.0%。2例PCR法阳性标本,ELISA法阴性标本,采用二次检测均为阴性,4例ELISA法检测为阳性标本,PCR法检测为阴性标本,采用二次检测后,阳性标本有3例,阴性标本有1例;PCR法检测的敏感性为89.7%,特异性为93.5%,ELISA法检测的敏感性为96.8%,特异性为96.4%。结论:通过用ELISA检测生殖器疱疹病毒具有更高的敏感性和特异性,具有临床推广使用的价值。
