摘要
分析不同剂量和溶栓时间的阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法:选取本院2020年1月—2021年7月期间收治的98例急性缺血性脑卒中患者进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各49例。给予对照组小剂量阿替普酶(0.6mg/kg),给予观察组标准剂量阿替普酶(0.9mg/kg),并对两组的临床效果和安全性进行对比。结果:观察组NHISS(神经缺损程度)评分、ADL(生活能力)评分、炎性因子水平、不良反应总发生率均优于对照组,两组比较差异性大,有统计学意义(P<0.05)。结论:给予急性缺血性脑卒中患者0.9mg/kg(标准剂量)的阿替普酶,治疗效果更加显著,不良反应少,安全性高,值得推广。
