摘要
近年来,我国综合国力得到了不断的提升,在这种发展形势下人们的思想意识也发生了巨大的变化,从而为各个领域的发展壮大带来了诸多的机遇。生命的发展并非是停滞不前的,而是生物体组分持续波动的。在专业领域中诊断人体组分的生物学变异(biologicalvariation,BV)通常都会被划分为可预测的周期变异、个体内变异(within-subjectbiologicalcoeffitientofvariation,CVI)及个体间变异(between-subjectbiologicalcoeffitientofvariation,CVG)3种类型。可预测的周期变异其实质就是以不同的时间段为周期的随机变异,其与生物的生长、老化、繁衍等生理波动存在一定的关联,同样的检测结果之间的差异就是CVI,不同个体检测结果之间的差异即为CVG。在医学范畴中所有的测量往往都会存在一定的变异的情况,实验室变异依据形式的不同可以划分为分析前变异(preanalyticalcoeffitientofvariation,CVP)以及分析变异(analyticalcoeffitientofvariation,CVA),要想保证获得的结果具有良好的准确性,应当对CVP和CVA进行切实的把控。在实践检测工作中,不但需要对样本固有变异进行切实的控制,并且还需要对CVI和CVG进行全面的控制,一直持续到试验结束。为分析实践工作中所隐藏的隐形风险,欧洲临床化学和实验医学联合会(European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine,EFLM)在运用现有方法学和分析技术的基础上全面的推进了欧洲生物学变异。这篇文章主要围绕上述研究成果进行深入的分析研究,希望能够为实际工作中数据测量给予良好的辅助。
