分子靶向药物新型酪氨酸激酶抑制剂的临床应用效果及其安全药理学分析

研究临床应用分子靶向药物新型酪氨酸激酶抑制剂的疗效以及药理机制。方法:本研究于湖南省肿瘤医院2020年4月至2021年3月收治的肿瘤患者中随机抽取68例,使用随机抽签法分队对照组(34例,伊马替尼治疗)和观察组(34例,达沙替尼治疗),对比两组疗效、满意度以及不良反应。结果:观察组住院时间为(15.15±4.21)d短于对照组(18.57±5.26)d,两组存在显著差异(P<0.05)。性别和年龄对患者生存期、无进展生存期未见显著影响,表示年龄、性别对患者生存期和治疗效果无统计学意义(P>0.05)。对照组出现眼眶水肿、外周水肿、头痛、肌肉酸痛、腹泻,共计5例(14.71%);观察组主要出现上述不良反应3例(8.82%)。2组差异存在统计学意义(P<0.05)。经过治疗后,观察组总满意度32例(94.12%)显著高于对照组28例(82.35%),存在统计学意义(P<0.05)。结论:对于恶性肿瘤患者采取伊马替尼治疗受到肿瘤细胞耐药性的影响,治疗有效率表现出一定程度的降低,达沙替尼作为替代药物具有更突出的治疗优势,显著提高临床疗效,缩短疗程,并减少不良反应,更能得到患者的认可。