摘要
研究在治疗宫颈HPV高危型感染患者中使用派特灵中药制剂方案的临床疗效;方法:选取我院2019年1月至2020年12月收治的确诊为高危型人乳头瘤病毒持续阳性患者100例,随机按照1:1分配为对照组和研究组,通过HC2人乳头瘤病毒DNA检测以及淋巴细胞亚群检测评估治疗效果。结果:经过治疗后,研究组与对照组在第一个月随访,两组患者转阴率均不高,推测派特灵起效周期需至少3个月,提示临床使用过程中,患者需遵医嘱坚持使用3个月至少。在第三个月,研究组转阴率达到25.25%,而对照组为15.84%。第五个月时,研究组转阴率为17.58%,而对照组为14.12%。总转阴率研究组显著高于对照组,达到40%。对比两组患者在治疗后第1个月、第3个月、第5个月转阴率,研究组转阴率显著高于对照组(P<0.05)。经过治疗后,研究组的淋巴细胞亚群CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平相比于对照组(P<0.05)。研究组的CD8+相比于对照组显著升高(P<0.05)。结论:在人乳头瘤病毒高危型感染患者中,使用派特灵治疗方案能够显著提高转阴率,改善患者临床结局,促进了患者病情的康复。
