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系统性红斑狼疮继发格林巴利综合征1例并文献复习

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摘要 统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种慢性严重自身免疫性疾病,其特征是产生大量自身抗体和多系统多脏器损伤[1]。随着诊治水平的提高,已由既往急性、高致死性疾病转为慢性、可控性疾病,但神经系统并发症仍是该疾病最严重的表现之一,可导致SLE患者残疾甚至死亡,常累及中枢神经系统,外周神经系统受累较为少见,其中以格林巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome,GBS)为继发表现的更为罕见(<0.1%)[2]。现将我院收治的1例系统性红斑狼疮继发格林巴利综合征患者的临床表现、治疗方法、并发症进行分析报道如下。
出处 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2021年第12期472-476,共5页
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