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论无菌药品生产企业常见问题

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摘要 新版GMP体现我国法规的进一步完善和药品生产技术及分析检验技术的提高,使药品质量管理进一步与国际标准接轨。防止差错、污染和交叉是无菌药品质量管理的核心。梳理无菌药品生产企业常发生的问题,为药企管理提供参考。
作者 赵艳红
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