摘要
对头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床应用中发生的不良反应(ADR)及预防措施进行分析。方法:抽取我院2019.5-2021.5出院并在住院中应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的患者380例,对ADR类型、发生ADR时间进行统计,对易出现严重ADR的类型进行相关因素及防治措施分析。结果:应用头孢哌酮钠舒巴坦钠的380例患者中,发生ADR的患者为43例,ADR发生率为11.32%。过敏反应主要发生在用药的5-30min(占比34.88%),胃肠道反应主要发生在31min-2d,肝功能异常及血液系统ADR主要发生在6d后(占比32.56%)。其中易发生严重ADR的为过敏反应和血液系统ADR,分别为3例、5例,发生率占各自ADR的16.67%、41.67%。过敏组中有过敏史、输液前运动史、处于紧张疲惫状态者显著高于非过敏组,异常组中年龄>60岁、疗程>7天、每日剂量≥9g、肌酐清除率<50ml/min、联合影响凝血功能药物≥2种均显著高于非异常组,差异有统计学意义(P值<0.05)。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠易发生的严重ADR为过敏反应和凝血功能异常,用药前应充分了解患者的过敏史,运动史等,尽量避免严重过敏反应;重视对老年人、长疗程、高剂量、联合应用2种以上影响凝血功能药物的患者5d后肝功能和凝血功能的监测。
