清开灵注射液临床用药安全性探思

对清开灵注射液临床用药安全性进行评价。方法:选取我院2018年1月至2021年3月使用清开灵注射液的345例患者进行监测,主要内容为患者用药信息、不良事件信息。结果:发生不良反应的患者有例,发生率为1.1%,具体表现为皮疹、瘙痒、恶心、胸闷、头晕等。结论:清开灵注射液临床用药安全性总体上良好,但仍需做进一步监测。临床中在使用清开灵注射液时需要充分考虑药物配伍问题,要结合患者的年龄、病情和身体特征合理控制用药剂量,避免用药剂量不合理而引发用药安全问题。