摘要
评价九味镇心颗粒治疗惊恐障碍的临床疗效及安全性。方法: 选择符合诊断标准的惊恐障碍患者65例,随机分为观察组32和对照组各33例,观察组给与九味镇心颗粒治疗,对照组给与帕罗西汀治疗,观察8周。分别于治疗前、治疗后2周末、4周末和8周末进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估,在治疗过程中记录并比较两组患者出现的药物不良反应。完成该研究的62名参与者的数据纳入了结果分析。结果:治疗2周末开始,两组HAMA总分、精神焦虑因子分和躯体焦虑因子分较治疗前明显下降(P均<0.01),但两组间比较无显著性差异(P均>0.05);治疗4周末,对照组HAMA总分、精神焦虑因子分和躯体焦虑因子分显著低于观察组( P均<0.01) ;8周末,两组HAMA总分、精神焦虑因子分和躯体焦虑因子分比较无显著性差异,观察组显效率和有效率分别为61.3%、83.9%,对照组分别为67.7%和87.1%,两组疗效比较无显著性差异(P均>0.05)。观察组在口干、厌食、恶心、头晕等不良反应发生率显著低于对照组(P均<0.05)。结论: 九味镇心颗粒治疗惊恐障碍的效果和帕罗西汀相当,具有较少的副作用,值得在临床工作中推广。
