椎体成形术联合唑来膦酸治疗椎体压缩性骨折的临床疗效

旨在观察椎体成形术联合唑来膦酸治疗老年性骨质疏松椎体压缩性骨折的临床疗效。方法:选取我院2020年1月至2021年6月收治的因骨质疏松椎体压缩性骨折行椎体成形术的患者。分为对照组及观察组。观察组在围手术期加用唑来膦酸注射液。记录并比较两组手术前后的VAS评分、Oswestry障碍指数、再发骨折情况、椎体前缘高度、椎体后凸Cobb角。结果:共纳入40例患者,对照组及观察组,每组均20例。两组的一般情况(年龄、性别等)比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组术后2天、1个月、3月的VAS、ODI评分及两组术后2天的椎体后凸Cobb角、椎体前缘高度均较术前改善(P<0.05)。两组术前、术后2天、3月的VAS评分组间的比较差异均无统计学意义(P>0.05),观察组术后1月的VAS评分低于对照组(P<0.05)。两组手术前、手术后2天的ODI评分在组间比较差异均无统计学意义(P>0.05),观察组手术后1个月及手术后3个月的ODI评分均要低于对照组。两组手术前、手术后2天的责任椎体后凸Cobb角及责任椎体前缘高度的组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:对于骨质疏松性椎体压缩性骨折患者,在椎体成形术围术期,使用唑来膦酸,可降低疼痛评分,改善功能障碍评分,尽快提高生活质量。