摘要
对女性性激素检测项目在不同生理周期内的生物参考区间进行验证,以证实所用参考区间能够符合单县本地人群特征。方法:①明确不同的生理周期控制标准及相关要求,并筛选合适人群,并发放《健康调查表》。 ②血液标本采集,实施小样本验证。③根据不同人群不同生理周期内的小样本验证结果,判断生物参考区间的适用性。结果:①卵泡刺激素、黄体生成素在卵泡中期验证结果显示,20个样本有2个未通过;②卵泡刺激素、黄体生成素在黄体中期验证结果显示,黄体生成素有1个样本未通过,卵泡刺激素有2个样本未通过;③卵泡刺激素、黄体生成素在周期中期高峰验证结果显示,卵泡刺激素20个样本全部通过,黄体生成素有2个样本未通过;④泌乳素在绝经前验证结果显示,20个样本有1个未通过;⑤泌乳素、卵泡刺激素、黄体生成素在绝经期验证结果显示,泌乳素、卵泡刺激素20个样本各有1个样本未通过,黄体生成素有2个样本未通过。结论 依据小样本验证结果判断标准,泌乳素、卵泡刺激素、黄体生成素在不同的生理周期内的生物参考区间全部验证通过,所用参考区间能够符合单县本地人群特征。
