摘要
分析奥氮平联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:以精神分裂症患者为研究对象,自2019年11月起进行筛选,至2021年11月得到72例,按治疗方案加以分组,以接受利培酮治疗的样本为对照组(n=36),以接受奥氮平联合利培酮治疗的样本为观察组(n=36),以简明精神病量表加以测评,分析其睡眠质量并对临床疗效与不良反应做差异分析。结果:就症状改善而言,两组BPRS评分在治疗前无显著差异,p>0.05,而观察组在治疗后的焦虑抑郁、活力缺乏、思维障碍、敌对猜想、激活性及总分显著低于对照组,p<0.05;就睡眠质量而言,治疗前无显著差异,p>0.05,观察组在治疗后的PSQI指数及AHI指数显著低于对照组,p<0.05;就治疗总有效率而言,观察组显著高于对照组而不良反应总发生率显著低于对照组,p<0.05。结论:接受奥氮平联合利培酮治疗的精神分裂症患者其疗效明显高于接受单一药物治疗的患者,其临床症状及睡眠质量均得到明显改善,不良反应相对更少也说明了用药安全性相对较高。
