摘要
本次课题主要针对临床化学检验的影响因素进行综合性分析,通过了解具体的质量影响因素之后,提出科学合理的采样对策。方法:课题研究的时间区间在2020年1月到2021年1月,以标本质量如溶血、脂血、EDTA抗凝剂混入、样本超时送检、输液采血等原因拒收标本以及重新采集标本作为研究样本。将标本质量不合格样本纳入研究组,将剔除标本质量不合格原因后重新采集的标本作为对照组。研究者病人则是在根据质量影响因素提出针对性的管理对策之后开展的化学检验方法,对研究组和对照组组多项检测指标数据进行对比分析,除此之外,还需要针对样本送检结果异常的情况进行对比。结果:通过对收集的各项数据以及指标进行讨论,可以了解到研究组病人的各项指标发生概率相对较高,而且送检结果的异常情况也比较明显。结论:为临床化验的病人开展标本以及其他采用的管理操作时,需要重点针对检验分析前的质量影响因素进行探讨,而本次课题总结出主要影响因素包括标本采集不规范,样本质量不合格,病人没有按照规定准备样本,以及样本延迟送检等等。根据这些统计的结果以及数据提出针对性的解决策略,可以整体提高临床化学检验质量。
