摘要
深入分析原发性高血压患者接受乌兰温都苏十一味丸治疗的临床有效性与安全性。方法:研究时间段:2020年7月至2021年7月,研究对象例数:100例,选取确诊为原发性高血压的患者,按照病床单双号分组,单号为对照组,双号纳入观察组,各有50例患者。将硝苯地平应用于对照组,乌兰温都苏十一味治疗则融入观察组,将治疗后两组血压水平、具体疗效和药物副作用、生活质量评分。结果:治疗前,血压水平均处于较高水平,无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组收缩压、舒张压均比对照组血压水平低,血压水平差异显著(P<0.05);从具体疗效上看,观察组比对照组疗效更高,数据为94%、70%,二者疗效差异较大有统计学意义(P<0.05);从治疗安全性上看,观察组药物副作用低于对照组,不良反应分别为6%、16%,副作用对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组角色功能、社会功能、其他功能、情感精神等评分均高于对照组,生活质量评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论:原发性高血压应用乌兰温都苏十一味丸治疗后,血压水平控制效果明显升高,在很大程度上延缓病情发展,提高了治疗效果的同时,减少了不良反应产生,有效性与安全性得到多位专家认可,是一项值得推广的应用。
