摘要
药品同社会公众的健康息息相关,通过应用药物可以调节人体的生理机能,并起到疾病治疗的作用。不同于其他类型的商品,药品是一种极为特殊的商品,其无法被其他商品所替代,同时药品还具有极强的专用性,使用得当可以起到治疗疾病的作用,反之使用不当则会危害到公众的健康。随着近年来药品管理法的不断完善,我国的药品质量得到了充分保证。但就实际情况而言,药品安全性事件依旧时有发生,并且随着近年来药品流通形式的改变,药品质量问题开始得到越来越多的关注。基于此,本文将以新形式下流通环节影响药品质量的风险因素为切入点,进而围绕着其进行论述,以期能给予广大同仁以一定的参考。
