摘要
利用CHPS平台所提供的医疗机构临床真实世界数据,评价注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童急性毛细支气管炎的有效性和安全性,为儿科选用更优化的用药方案提供依据。方法 病例分析法 选取兴义市人民医院(以下简称我院)2020.6-2021.5期间急性毛细支气管炎的患儿140例,根据用药情况将患儿分为干扰素α1b组(IFN组)70例和常规治疗组(常规组)70例。常规组采用常规的处理措施,IFN组则在常规组的基础上加用干扰素α1b(2-4ug/kg/次,2次/d,雾化吸入,连用5- 7d)进行治疗。比较两组患儿的治疗效果、临床结局、总住院天数、15日再次入院发生情况。结果 两组患儿的基本资料与生化指标均无差异;用药3d和7d,IFN组的总有效率(分别为88.57%、97.14%)均高于常规组(分别为70.00%、92.86%),(P<0.01、P<0.05);用药3d和7d,IFN组的好转率(分别为82.86%、97.14%)均高于常规组(分别为65.71%、81.43%),(P<0.05、P<0.01);IFN组的总住院天数(9.39±3.00)少于常规组的总住院天数(10.33±1.34),(P<0.01);IFN组的不良反应发生率(7.14%)低于常规组(21.43%),(P<0.05)。IFN组出院临床治愈率(84.28%)高于常规组(75.71%);IFN组的15日再次入院率(1.43%)明显低于常规组(7.14%);结论 注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童急性毛细支气管炎的疗效显著,缩短总住院时长,降低15日再次入院率,且不良反应发生较少,安全性良好。
