摘要
本文旨在观察在宫颈病变筛查中采用HPV基因分型、TCT、DNA倍体分析的价值,为宫颈病变相关疾病筛查质量提升提供支持。方法:回顾性分析2019年2月~2020年10日在我院同时进行HPV基因分型、TCT、DNA倍体分析筛查宫颈癌的患者,研究对象,3200例,所有研究对象行DNA倍体分析、TCT分析、HPV基因分型是筛查(观察16、18型阳性)。研究对象筛查后,显示“阳性”的患者,行阴道镜活检。“金标准”:阴道镜活检结果,观察筛查价值(从特异度等分析)。结果:患者(3200例)筛查结果:HPV基因分型阳性率19.13%(612例阳性患者),HPV高危阳性率16.03%(513例高危型患者),HPV高危型16或18型阳性率5.59%(179例高危型16或18型患者);TCT阳性率3.22%(103例阳性患者);DNA例倍体分析阳性率4.78 %(153例倍体分析阳性)。根据上述检查结果,共采集病理检测患者“金标准”检查记过244份。检测结果:HPV分型,86.11%灵敏度,45.00%特异度;TCT检查,51.38%灵敏度,71.00%特异度;DNA倍体分析,81.84%灵敏度,65.00%特异度。联合检查进一步可以提高筛查的灵敏度。结论:不考虑经济范畴的情况下,将HPV基因分型、TCT、DNA倍体分析联合方式应用在宫颈病变筛查中,可以提高筛查的灵敏度。患者可以选择HPV基因分型+TCT、HPV+DNA倍体分析检查、或者HPV分型+TCT+DNA倍体分析检查任意一种组合检查方式进行宫颈病变筛查,提高筛查准确率。
