摘要
系统评价莫西沙星注射液仿制药与原研药治疗下呼吸道感染的临床综合价值。方法:调取2020年12月1日-2021年3月31日治疗的200例下呼吸道细菌感染患者为评价组,采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液(海南爱科制药)治疗,调取2020年5月1日-2020年10月31日治疗的200例下呼吸道细菌感染为对照组,采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液(德国拜耳)治疗。结果:海南爱科制药生产的,较原研药具有很大的经济学优势,适宜性好,可及性强,相对有效性远优于原研药,但不良反应发生率较高。结论:莫西沙星注射液仿制药的疗效、经济性及可及性优于原研药,安全性相当。莫西沙星注射液仿制药与原研药均可作为治疗成人下呼吸道感染的用药选择。
