摘要
分析对2型糖尿病患者治疗方案的制定中选择精蛋白生物合成人胰岛素联合格列美脲治疗与单纯采用精蛋白生物合成人胰岛素的临床效果安全性。方法:将我院的53例患者,依据患者是否应用格列美脲药物治疗将其分为对照组(26例,治疗方式为单纯采用精蛋白生物合成人胰岛素治疗)与观察组(27例,在应用精蛋白生物合成人胰岛素治疗的同时额外使用格列美脲)。在完成治疗疗程之后检测两组病人的总体效果、治疗前后血糖水平改善情况、患者发生的并发症以及生活质量改善情况。结果:在完成治疗疗程以后,对照组患者的空腹血糖为(7.36±1.31)mmol/L、餐后2h血糖为(8.74±1.63)mmol/L、糖化血红蛋白为(7.46±1.59)%,观察组患者的血糖(空腹)、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白测得值分别为(6.01±1.04)mmol/L、(7.52±1.27)mmol/L、(6.43±1.26)%,观察组比对照组更低(P<0.05);观察组总有效率(96.30%)显著高于对照组(80.77%)(P<0.05);对照组不良反应发生率(7.69%)略低于观察组(11.11%),而组间差异在统计学上无意义(P>0.05);观察组的生活质量改善情况明显比对照组更加良好(P<0.05)。结论:对2型糖尿病患者治疗方案的制定中选择精蛋白生物合成人胰岛素联合格列美脲治疗的效果显著优于单纯采用精蛋白生物合成人胰岛素,且安全可靠。
