摘要
分析血型实验室中输血检验过程中的质量控制方法。方法:以2020年4月5日设定为开始时间,以2022年5月3日则为结束时间。涉及的输血患者共计200例,其中将2020年4月5日~2021年4月5日的100例患者设定为对照组,则为未实施质量控制干预;而2021年4月6日至研究结束的100例患者则为观察组,则为实施质量控制干预。结果:实施质量控制的观察组患者,其纤维蛋白原以及凝血酶原时间等数据分别为(2.65±0.76)、(12.37±2.46)要高于对照组(1.92±0.51)、(10.44±1.85),组间的比较存在明显差异,p<0.05;同时在安全事件的发生率方面,实施质量控制的患者为3.0%,未实施质量控制的为12.0%,组间存在统计学意义,p<0.05;而在患者不良事件发生率方面,观察组仅为1.0%,而对照组则为7.0%,组间差异明显,p<0.05。结论:对于血型实验室中输血检验过程中采用质量控制,可以最大程度降低安全事件以及患者输血不良事件的发生率,并提高维蛋白原以及凝血酶原时间,可以控制患者凝血因子被过度稀释,确保患者的输血效果和安全性。
