摘要
分析不同高危型人乳头瘤病毒检测方案筛查宫颈癌的临床效果及诊断效能。 方法:抽选2020 年 7 月~2021 年 11 月期间于我院两癌筛查提示宫颈病变阳性妇女 80 例作为研究对象,行回顾性临床研究,将研究纳入者随机分为对照组、观察组各 40 例。 对照组行 HR-HPV 分型+细胞学检查二次筛查方案,观察组行 HR-HPV 分型+细胞学检查+HR-HPV 病毒载量检测二次筛查方案。 比较两组细胞学检查、阴道镜检查开展率差异;以最终宫颈组织病理活检结果为准分析不同二次筛查方案对宫颈 CINⅡ级、CINⅢ级的诊断效能。 结果:(1)观察组二次筛查期间细胞学检查开展率、阴道镜检查开展率均低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。 (2)HR-HPV 分型+细胞学二次筛查所得 CINⅡ诊断敏感度为 75.00% ,特异度为 92.86% ,阳性预测值为 81.82% ;CINⅢ诊断敏感度为 75.00% ,特异度为 92.86% ,阳性预测值为 81.82% 。 HR-HPV 分型、病毒载量+细胞学二次筛查所得 CINⅡ诊断敏感度为 92.86% ,特异度为 96.15% ,阳性预测值为 92.86% ;CINⅢ诊断敏感度为 89.50% ,特异度为 96.88% ,阳性预测值为 87.50% 。 结论:宫颈癌筛查中采用高危型人乳头瘤病毒 HR-HPV 分型检测、病毒载量检测联合细胞学检验可有效优化宫颈病变临床筛查效果,提升受检者临床阴道镜检查开展合理性,控制筛查成本,临床应用价值确切。
