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紫杉醇注射液药物不良反应分析

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摘要 探讨紫杉醇注射液在临床使用的不良反应(ADR),为临床合理使用紫杉醇注射液提供一定参考。方法:回顾性分析本院2019年1月至2021年6月期间在临床治疗中使用紫杉醇注射液治疗的患者,符合研究要求的患者共纳入88例,其中男性47例,女性41例;平均年龄(53.61±12.94)岁;肿瘤分期主要包含Ⅲ期、Ⅳ期;用药上以联合化疗为主。统计分析紫杉醇的ADR发生情况。结果:不同年龄段ADR差异较大,其中30~39岁的患者ADR风险最小,仅为22.22%,≥70岁的患者ADR风险最大,达到75.00%。联合用药方案患者ADR率54.17%,单药化疗ADR率31.25%。乳腺癌患者ADR率41.18%,卵巢癌患者ADR率50.00%,胃肠道肿瘤ADR率56.25%,头颈部肿瘤患者ADR率45.00%,肺癌患者ADR率58.33%。神经系统损伤在所有ADR中占比34.09%,皮肤及黏膜损伤占比27.27%,肝脏损伤占比11.36%,胃肠道损伤、血液系统、全身性均占比为9.09%。结论:紫杉醇在化疗中发挥重要作用,但其ADR风险也较大;同时导致ADR发生的因素也较多,临床尚难以规避ADR的发生。临床上也应依据患者的实际情况,给予ADR及时合理的干预,尽可能减轻紫杉醇ADR的危害性,使患者总抗肿瘤治疗中获得理想效果。
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