摘要
进一步规范抗肿瘤药物的临床应用,确保临床用药安全。方法:调阅2021年1月至2021年12月期间我院静脉用药集中调配中心(PIVAS)调配的7000袋抗肿瘤药物相关数据,对经药师审方并建议修改的不合理医嘱进行统计和分类,形成质量控制优化措施,把握医嘱审核、混合调配、成品输液三大环节,对四个季度质量控制效果进行分析。结果:第一季度抗肿瘤药物静脉调配量1358袋,第二季度调配量1714袋,第三季度调配量1885袋,第四季度2043袋。不合理医嘱审出率呈逐季度下降趋势,从第一季度的7%下降至第四季度的1.22%;2021年PIVAS抗肿瘤药物成品输液质量问题发生率呈逐季度下降趋势,从第一季度的1.25%下降至第四季度的0.2%。结论:实现抗肿瘤药物静脉调配的全过程质控,重点掌握医嘱审核、混合调配以及成品输液的关键环节,对于促进临床合理用药、保障患者用药安全有重要意义。
